Hej Hashimoto/Hypotyreos


Jag kommer inte ihåg att jag skickade en inbjudan till dig om att du kunde komma till mitt liv. Tror du mig om jag säger att festen är över? Nej, jag visste väl det.

Få inte för många idéer bara, jag är dig i hasorna och ju mer du kämpar emot; desto mer slåss jag tillbaka.

Du trodde att du skulle kunna besegra mig 2014… Ha, I’m still going strong! Jag kommer förvisso tvingas äta medicin livet ut för att hålla dig under kontroll, men mig kommer du inte vinna över.

Annonser

Ang bristen på Levaxin


För att sätta ett större fokus på sköldkörtelsjukdomar och dess problem så ska jag tillsammans med Sköldkörtelförbundet försöka få till ett projekt i Uppsala. Jag kommer att återkomma om detta längre fram.

Vi måste helt enkelt sätta mer fokus på detta och informera om sjukdomen. Framför allt så måste sjukvården bli bättre på att ta hand om dessa patienter. Jag äter själv Levaxin sedan juni 2014.

Har Du problem med sköldkörteln eller är du anhörig till någon med sköldkörtelsjukdom, gå med i föreningen. Ju fler medlemmar vi blir, desto mer kan vi påverka politiker och läkemedelsbranschen.

Inte konstigt att jag är trött


Jag misstänkte att något var fel eftersom jag fortfarande är galet trött trots att mina sköldkörtelvärden nu är väldigt bra (jag äter Levaxin 100 mcg om dagen) och när jag gick till vårdecentralen för att få svar på ett par blodprov så visade det sig att mitt Hb var på endast 112.

Min läkare bestämde sig för ett nytt batteri tester och den här gången ville han tom ha avföringsprov för att se om järnet försvinner ur kroppen den vägen. Han beställde även ett gäng andra tester, sjuksystern sade att det var 1,5 sida med olika prov.

Dessa togs och jag lämnade själv in prov och när svaret kom så visade inte de prov jag lämnade in några spår av blod men, jag har ju blodbrist, Ferritinet låg på 29. Jag hade även lätt förhöjda levervärden.

Min läkare skrev ut järntabletter, Niferex 100mg, som jag ska ta två tabletter om dagen tills vidare och så testar vi Ferritinet igen i januari.

Jag hoppas till 1000 att jag ska få min energi tillbaka för att gå med hjärndimma och känna sig som en zombie är inte direkt min kopp te.

Vilken respons! 


När jag publicerade inlägget ‘Hej! Jag heter Hypotyreos‘ i november 2014 så trodde jag aldrig att den skulle få drygt 24200 besökare och att den skulle delas 11000 gånger. 

När jag publicerade den så fick den 350 delningar och där tog det stop. För typ två dagar sedan så delade min gudmors väninna i Finland inlägget på sin Facebook och där började loppet mot 11000 delningar. 

My post went viral kan man säga, den har delats och delas över hela världen! 

Varje gång jag går in och ser att den delats ännu fler gånger så blir jag alldeles överväldigad. Tusen tusen tack till Er alla! 

   

Det där med att ha en sköldkörtelsjukdom är komplicerat, minst sagt.


Hypofysen skickar TSH till sköldkörteln. Sköldkörteln gör T4. T4 omvandlas till T3 och sen mäts mängden T3 av i blodet så hypofysen skickar nya TSH till sköldkörteln.

Så om T3 är lågt ska TSH bli högre så mer T4 produceras.

Om T3 är högt ska TSH minska så mindre T4 produceras.

TSH = Thyroid stimulating hormone

Men sen kan det ju bli fel i någon av de tre processerna.

Sköldkörteln kanske inte svarar på TSH utan får för mycket eller för lite T4. Sen kan kroppen sluta att omvandla T3 i tillräcklig utsträckning och så kan ju hypofysen spåra ur och skicka fel TSH.

Ja det är inte lite som ska klaffa.

Lägg sen till alla brister på vitaminer och mineraler som kan bidra till att T3 inte fungerar på cellnivå. Lättare att flyga till månen än bota oss tror jag.

Hej! Mitt namn är Hypotyreos


IMG_2141-0.PNGJag är en osynlig autoimmun sjukdom som angriper sköldkörteln. Jag har valt dig för livet! Andra omkring dig kan inte se eller höra mig men din kropp kan känna mig. Jag kan angripa dig hur och när jag vill. Jag kan ge dig våldsamma smärtor eller om jag är på gott humör bara ge dig värk överallt.

Kommer du ihåg när du och din energi sprang runt och hade roligt? Jag tog energin ifrån dig och gav dig utmattning istället. Jag kan ta ifrån dig god sömn och istället ge dig hjärndimma, jag kan göra så att det enda du vill är att sova eller ta sömnen ifrån dig och ge dig sömnlöshet.

Jag kan få dig att skaka, att frysa och att svettas. Jag kan få dig att svälla upp i händer fötter och ansikte. Jag kan göra dig deprimerad och ängslig men även ge dig andra psykiska problem. Jag kan få ditt hår att ramla av och bli torrt och sprött, ge dig finnar och torr hy, det finns nämligen inga begränsningar med mig.

Jag kan få dig att gå upp i vikt och oavsett vad du äter, hur mycket eller hur lite, hur mycket du än tränar så kan jag se till så att du behåller alla dina extra kilon. Några av mina autoimmuna sjukdomsvänner är ofta med mig och ser till så att du får ännu mer att hantera.

Om du har planerat något eller sett fram emot något så kan jag ta det ifrån dig då du inte frågade mig. Jag valde dig av olika orsaker, det viruset blir du aldrig av med, den psykiska stressen du varit utsatt för en längre tid eller kan du ha familjehistoria med mig, oavsett orsak så har jag kommit för att stanna.

Jag vet att du kommer att gå till läkare för att bli av med mig och det får mig att skratta högt. Prova du bara! Det kommer att bli många läkarbesök hos olika läkare innan du kanske hittar en som kan hjälpa dig effektivt. Du kommer att få fel medicinering, smärtlindrande, sömnpiller, energipiller, antidepressiva.

Det är så många andra sätt jag kan göra dig sjuk på och listan är hur lång som helst. Högt blodtryck, sus i öronen, nedsatt syn, tand och tandköttsproblem, problem med magen, svårt att bli gravid eller har du haft ett eller flera missfall, blödningar! Allt kommer troligen från mig och listan är mycket längre än jag nämner här, det vet du också!

De kommer att säga till dig att om du har en bra kost, får tillräckligt med sömn, tränar, tänker positivt så blir du av med mig. Du kommer inte att bli tagen på allvar när du berättar för läkaren hur du mår pga mig, ingen vill lyssna eller tro på dig. Du kommer att få höra från familj vänner och arbetskollegor att det bara är till och ta dig samman och sluta känna efter hur du mår, allt detta medan du sakta går under, medan du förlorar ditt sätt att vara på, medan du förlorar din självkänsla och din livsglädje.

Allt detta gör jag enbart mot dig för att jag kan och vill och du har ingen möjlighet att stoppa mig. 

Källa: http://www.medhelp.org/posts/Thyroid-Disorders/Hi–My-name-is-Hashimotos-Id-like-to-introduce-myself-to-the-new-readers/amp_show/1812572

Det går framåt – sakta, men säkert


Jag blev kanonsjuk i januari. Åkte in till akuten för att jag inte mådde bra alls. Mitt blodtryck var 230/130 och mitt hjärta slog långsamt – 55 slag per minut. Efter att doktorn försäkrat sig om att jag inte hade fått en blödning eller propp i hjärnan genom att skicka mig på magnetröntgen så skrevs jag ut samma kväll vid 23.30 (10 timmar senare) pga platsbrist, trycket hade då gått ner till 180/100 ish.

Efter att jag skrivits ut så åkte jag till mor och far i Småland. Jag kom hem till Uppsala igen i juni och jag fick diagnosen Hypotyreos, innan behandlingen hade hunnit börja så åkte jag in till akuten igen för att jag mådde så fruktansvärt dåligt.

2014-07-14 påbörjade jag min Levaxinbehandling med 25 microgram/dag. Jag gick ett recept för ett helt år så jag fortsätter på den även om dosen nu är upp i 50 microgram/dag, jag tar två av dessa tabletter alltså. När behandlingen började var TSH värdet 9,90 (referens 0,1-2,5 för en frisk person) och nu är den nere på 5.83, vi får se vad värdet är vid nästa blodprov och då får jag veta om dosen behöver höjas till 75 microgram/dag eller inte.

Levaxinbehandlingen är livslång.IMG_2130.JPG